La tuberculosis y determinadas neumonías son los principales indicadores del SIDA
jueves, 18 de diciembre de 2008
Los neumólogos recomiendan realizar el test de VIH a los pacientes que presenten sospecha diagnóstica de estas infecciones pulmonares. Seguir leyendo
Un médico no es solo aquel que receta un medicamento
un médico no solo escucha tu padecimiento
un médico no solo atiende al acaudalado
un médico no solo sonríe por aquel a quien ayudò
un medico, te ayuda a mejorar tu vida, escuchara todo por muy trivial que paresca (y no te cobrará extra como el psicólogo), un médico atiende a quien realmente lo necesita.
SER MEDICO ES ENTREGA TOTAL, CON RESPONSABILIDAD PERO SOBRETODO CON AMOR.
La anemia de Fanconi es una enfermedad heredada con carácter autosómico recesivo, caracterizada por el desarrollo gradual de pancitopenia en la niñez.
Se asocia con frecuencia a diversas anomalías congénitas que incluyen principalmente anormalidades del esqueleto, corazón y riñones, malformaciones del sistema nervioso central con retraso mental y pigmentación anormal de la piel.
Fue descrita por Fanconi en 1927 y en 1931 Naegeli sugirió que el término "Anemia de Fanconi" se utilice para los pacientes con anemia aplástica familiar y malformaciones con génitas.
Se asocia con frecuencia a diversas anomalías congénitas que incluyen principalmente anormalidades del esqueleto, corazón y riñones, malformaciones del sistema nervioso central con retraso mental y pigmentación anormal de la piel.
Fue descrita por Fanconi en 1927 y en 1931 Naegeli sugirió que el término "Anemia de Fanconi" se utilice para los pacientes con anemia aplástica familiar y malformaciones con génitas.
La abetalipoproteinemia es una rara enfermedad que afecta al tracto digestivo, cuya principal característica es la incapacidad que tiene el organismo de absorber adecuadamente los componentes grasos del alimento a través del intestino, lo que tiene como consecuencia la producción de heces grasosas (esteatorrea), deficiencia en el desarrollo infantil y problemas en los nervios.
Esta enfermedad es de origen genético, provándose la existencia de una mutación en un gen en los pacientes: proteína de transferencia de triglicérido microsómico (MTP). Esta enfermedad afecta a ambos sexos, sin embargo es más frecuente en los hombres, llegando estos a representar el 70% de los casos.
La mutación ocasiona que el organismo sea incapaz de producir lipoproteínas sanguíneas, entre las que se incluyen lipoproteínas de baja densidad (LDL), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y los quilomicrones.
Debido a esto los pacientes con este síndrome son incapaces de digerir grasas, lo que conlleva a una deficiencia en el desarrollo de los nervios (neuropatía) y ataxia.
Esta enfermedad es de origen genético, provándose la existencia de una mutación en un gen en los pacientes: proteína de transferencia de triglicérido microsómico (MTP). Esta enfermedad afecta a ambos sexos, sin embargo es más frecuente en los hombres, llegando estos a representar el 70% de los casos.
La mutación ocasiona que el organismo sea incapaz de producir lipoproteínas sanguíneas, entre las que se incluyen lipoproteínas de baja densidad (LDL), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y los quilomicrones.
Debido a esto los pacientes con este síndrome son incapaces de digerir grasas, lo que conlleva a una deficiencia en el desarrollo de los nervios (neuropatía) y ataxia.
El síndrome de la Nariz Vacía (SNV) –denominado en lengua inglesa “Empty Nose Syndrome” (ENS)- es un término médico que fue acuñado por el Dr. Kern en 1994 para describir un grupo de síntomas que a menudo tiene lugar cuando una nariz resulta lisiada debido a una excesiva resección o reducción de los cornetes nasales inferiores y/o de los cornetes medios de la nariz.
El Dr. Kern y sus colegas empezaron a notar que más y más pacientes que habían sido sometidos a turbinectomías parecían desarrollar síntomas de obstrucción nasal y falta de aire, incluso aun cuando sus fosas nasales eran muy amplias por dentro.
Así pues, una resección en exceso de los cornetes deja la nariz incapaz de presionar el aire, dirigirlo, calentarlo, humidificarlo, filtrarlo y sentirlo fluir a través de ella y la mucosa nasal restante podría llegar a estar crónicamente seca, menos sensible y parcialmente inflamada y parcialmente atrófica1 2 3 .
Este síndrome también es conocido en el campo de la investigación médica como "the wide nasal cavity syndrome" (síndrome de la cavidad nasal ancha); aunque parece imponerse el otro nombre.
El Dr. Kern y sus colegas empezaron a notar que más y más pacientes que habían sido sometidos a turbinectomías parecían desarrollar síntomas de obstrucción nasal y falta de aire, incluso aun cuando sus fosas nasales eran muy amplias por dentro.
Así pues, una resección en exceso de los cornetes deja la nariz incapaz de presionar el aire, dirigirlo, calentarlo, humidificarlo, filtrarlo y sentirlo fluir a través de ella y la mucosa nasal restante podría llegar a estar crónicamente seca, menos sensible y parcialmente inflamada y parcialmente atrófica1 2 3 .
Este síndrome también es conocido en el campo de la investigación médica como "the wide nasal cavity syndrome" (síndrome de la cavidad nasal ancha); aunque parece imponerse el otro nombre.
El síndrome de Adie, también conocido como síndrome de Holmes-Adie o Pupila Tónica de Adie, es un trastorno neurológico que afecta a la pupila y al sistema nervioso autónomo. Está causado por alteraciones en los nervios posteriores del sistema parasimpático que inervan el ojo, normalmente debido a una infección vírica o bacteriana, la cual causa una inflamación y se caracteriza por una pupila tónica dilatada.
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